Zeitschriftenartikel

Die meisten Fachbücher sind in der Regel Auswertungen von Zeitschriftenartikeln. Wenn Sie die in den Büchern wiedergegebenen Informationen im Orginal oder in einer größeren Detailliertheit nachlesen wollen, sind Sie auf diese Zeitschriftenartikel angewiesen. Neben den eigentlichen Fachzeitschriften, die zumeist in englischer Sprache verfaßt sind, gibt es noch sog. populärwissenschaftliche Zeitschriften für ambitionierte Laien. Beim Zitieren von Zeitschriftenartikeln grassiert leider der Abkürzungswahn. Aus »Chemie in unserer Zeit« wird zum Beispiel »Chem. uns. Zeit«. Die Abkürzungen sind international festgelegt. Es gibt ein mehrbändiges Werk, in dem diese Abkürzungen aufgeführt sind und dessen Platzbedarf die durch die Abkürzungen gewonnene Platzersparnis fast wieder auffrißt. Ich möchte Sie nicht mit diesen Abkürzungen belasten, jedoch werden Sie spätestens beim Studium eines Zeitschriftenartikels im dortigen Literaturverzeichnis damit konfrontiert werden.

Pulsatilla

Die aufgeführten Artikel werden von mir unterschieden in Artikel für ein Fachpublikum, deren Verständnis ein Fachstudium voraussetzt, und allgemeinverständliche Artikel, die zum Verständnis lediglich einer guten Allgemeinbildung bedürfen.


Allgemeinverständliche Artikel:


Amatoxine, Phallotoxine: die Gifte des Knollenblätterpilzes
von Theodor Wieland
in Chemie in unserer Zeit, 13. Jahrgang 1979, Seite 56-63

Übersichtsartikel mit chemischer Ausrichtung über die Giftstoffe der giftigsten europäischen Pilze


Giftige Pilze und ihre Giftstoffe
von Jürgen Reiß
in Biologie in unserer Zeit, 6. Jahrgang 1976, Seite 116-120

Die wichtigsten Giftpilze werden besprochen. Eher toxikologisch geprägt.


Natürliche Gifte
vom Bundesarbeitgeberverband Chemie e.V.
in Fakten zur Chemie-Diskussion (kostenlose Broschüre)

Es sollen Vorurteile widerlegt werden, die so ohnehin nicht bestehen


Phytohormone - Werkzeuge pflanzlicher Zellkulturtechniken
von Franz Hoffmann
in Chemie in unserer Zeit, 11. Jahrgang 1977, Seite 108-117

Hier lernen Sie auch, wie es zu einem Hexenbesen kommt - und was das überhaupt ist.


Hexensalbe und ihre Wirkung
von Siegbert Ferckel
in Kosmos, 1954, Seite 414-415

Selbstversuch mit einer Hexensalbe


Struktur und Wirkung von Halluzinogenen
von Wolfram Hänsel
in Chemie in unserer Zeit, 13. Jahrgang 1979, Seite 147-155

Halluzinogene werden mit körpereigenen Stoffen verglichen


Halluzinogene aus Pflanzen
von Roswitha Schmid
in Naturwissenschaftliche Rundschau, 23. Jahrgang 1970, Seite 5-18

Auch das ein oder andere weniger bekannte Halluzinogen wird vorgestellt


Ob Kräuterweiber den Tod brachten...
von Jürgen Dahl
in natur, 5. Jahrgang 1985, Seite 76-78

Der durch die »Zeit« bekannte Kolumnist relativiert die Gefährlichkeit von Giftpflanzen


Die Rauschdroge des Nordens
von Franz Hosp
in Kosmos, 71. Jahrgang 1975, Seite 346-351

Ein Artikel über den Fliegenpilz (Amanita muscaria)


Synthetische Suchtstoffe der 2. Generation (sog. Designer Drugs)
von Karl-Artur Kovar, Christel Rösche, Armin Rupp, Leo Hermle
in Pharmazie in unserer Zeit, 19. Jahrgang 1990, Seite 99-107

Designer Drugs aus der Sicht des Apothekers


Hapless chemist in Ecstasy nightmare
von Lara Mardell
in Chemistry in Britain, 1995, Seite 516-517

Designer Drugs mal in englischer Sprache


Solanaceen als Betäubungsmittel
von Hermann Fühner
in Archiv für pharmakologische Pathologie, 1925, Seite 281-294

Auch wenn der Zeitschriftentitel anderes suggeriert, ein durchaus allgemeinverständlicher Artikel


Gifte als Lebenspartner
von Gerhard Habermehl
in Chemie in unserer Zeit, 8. Jahrgang 1974, Seite 72-77

Gifte im Tierreich mit Schwerpunkt Reptilien


Moderne Rauschgifte - Magie und Realität
von H. Neuninger
in Österreichische Chemiezeitschrift, 90. Jahrgang 1989, Seite 332-336

Ein Artikel, der sich bei den Designer Drugs nicht nur auf die Amphetamine beschränkt


Haschisch -Chemie und Probleme
von D. Bieniek, W. Gau, F. Korte
in Naturwissenschaften, 61. Jahrgang 1974, Seite 117-121

Neben Toxizitätsstudien sind auch Syntheseschemata wiedergegeben


Murder, Magic, Medicine
von John Mann
in Chemistry in Britain, 1989,  Seite 478-482

Der Artikel beschreibt schwerpunktmäßig das Zusammenwirken von Giftstoffen und Nervensystem


Gemeinsame Aktion zur Regulierung des Riesenbärenklaus im Einzugsbebiet der Nister und des Glans
von Thomas Paulus, Werner Herget
in gewässer - info, 2000, Nr. 19, Seite 89-91

Es wird zum Pogrom gegen die Herkulesstaude (Heracleum mantegazzianum) aufgerufen. Ansonsten reichte der Intellekt der beiden Autoren nur zum Nachplappern pauschaler Vorverurteilungen


Was ist schlimmer als verlieren? Siegen!
von Hanjo Seißler, Thomas Klinger
in Süddeutsche Zeitung Magazin, 2. 8. 1996, Nr. 31, Seite 26-31

Hier erfahren Sie, wofür Kommunalpolitiker einer Stadt von 110000 Einwohnern den Platz vorgesehen haben, welchen sie den Herkulesstauden (Heracleum mantegazzianum) abtrotzten

Fachliteratur


Alkaloid from Aconitum Plants. I. Isolation of Bikhaconitine, Chasmaconitine, Indaconitine amd Pseudaconitine from Aconitum ferox
von A. Klásek, V. Simánek, F. Santavý
in Lloydia, 35. Jahrgang 1972, Seite 55-60

Der Nepalesische Eisenhut Aconitum ferox ist offensichtlich noch giftiger als Aconitum napellus.


Alkaloids from Aconitum ferox
von K.K. Purushothaman, S. Chandrasekharan
in Phytochemistry, 13. Jahrgang 1973, Seite 1975-1977

Isolierungsvorschrift für die Alkaloide von Aconitum ferox


Preparation of Toxic Ricin
von Harry L. Craig, Otto H. Alderks, Alsoph H. Corwin, Sally H. Dieke, Charlotte L. Karel
in United States Patent Office, Patent-Nr.: 3,060,165; 3 Seiten (1962)

In einem Patent der Streitkräfte der Kriegführungsnation schlechthin wird die Isolierung von Ricin beschrieben. Zitat aus dem Patent: »Although ricin has been prepared in crystalline condition in the laboratory in small quantities, it becomes necessary, for purposes of toxicological warfare, to prepare relatively large quantities in a high state of purity. This necessitates that much as possible of non-toxic material present be removed in the process.« Soviel zur aktuellen Diskussion über »Schurkenstaaten«.


Chemie der herzaktiven Glykoside
von T. Reichstein
in Angewandte Chemie, 63. Jahrgang von 1951, Seite 412-421

Übersichsartikel, der sowohl Cardenolide als auch Bufadienolide zum Gegenstand hat


Cardenolid- und Pregnanglykoside
von T. Reichstein
in Naturwissenschaften, 54. Jahrgang 1967, Seite 53-65

Unzählige Aglykone und Zucker werden vorgestellt


Gifte und Gegengifte
von Louis Lewin
in Chemiker-Zeitung, 33. Jahrgang 1909, Seite 1217

Was man früher so über Gifte dachte


Zur Kenntnis der Chemie und Pharmakologie des Digitoxins und seiner Spaltungsprodukte
von M. Cloetta
in Archiv für Experimentelle Pathologie und Pharmakologie, Band 88, Seite 113-157

Detaillierte Beschreibung der chemischen Eigenschaften des Digitoxins


The Assay of individual Plants of Datura strammonium L., Datura tatula L. and  other species and varieties
von F.A. Miller, J.W. Meader
in The Journal of Industrial and Engineering Chemistry, 5. Jahrgang 1913, Seite 1014-1016

Da werden Nachkommastellen doch etwas überbewertet.


The Alkaloids of datura
von Salimuzzaman Siddiqui, Naheed Sultana, S. Salman Ahmad, S. Imitiaz Haider
in Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 31. Jahrgang 1988, Seite 237-241

Tabellarische Übersicht mit Literaturangaben; keine eigenen Ergebnisse


Die Darstellung und chemische Zusammensetzung der aktiven Substanzen aus den Digitalisblättern, ihre pharmakologischen und therapeutischen Eigenschaften
von M. Cloetta
in Archiv für experimentelle Pathologie und Pharmakologie, Band 112, Seite 261-342

Digitalis bis ins letzte Detail


Comparison of Phencyclidine and Related Substances With Varios Indole, Phenethylamine, and other Psychotomimetics
von Edward F. Domino
in Psychopharmacology Bulletin, 22. Jahrgang 1986, 973-976

Die Molekülstrukturen von Substanzen mit PCP-Wirkung (Angel Dust) werden verglichen.


Hashish. A Simple One-Step Synthesis of (-)-delta1-Tetrahydrocannabinol (THC) from p-Mentha-2,8-dien-1-ol and Olivetol
von Raj K. Razdan, Haldean C. Daizell, G., Richard Handrick
in Journal of the American Chemical Society, 96. Jahrgang 1974, Seite 5860-5865

Eine THC-Synthese


Über die Giftstoffe der japanischen Kröte
von Heinrich Wieland, Fritz Vocke
in Justus Liebigs Annalen der Chemie, 481. Band 1930, Seite 215-225

Bufadienolide im Original


Über die Giftstoffe des Knollenblätterpilzes
von Heinrich Wieland, Rudolf Hallermayer
in Justus Liebigs Annalen der Chemie, 548. Band 1941, Seite 1-18

Isolierung des Amanitins aus 120 kg Frischpilzen


5-Methoxy-N-methytryptamine: A New Indole Alkaloid from Phalaris arundinacea L.
von S. Wilkinson
in Journal of  Chemical Society, 1958, Seite 2079-2081

Isolierung eines Indolalkaloids aus dem heimischen Rohrglanzgras


Relationship of Indole Alkaloids to Palatability of Phalaris arundinacea L.
von A.B. Simons and G.C. Marten
in Agronomy Journal, 63. Jahrgang 1971, Seite 915-919

Schafe stehen nicht auf Halluzinogene


Die Konstitution von Bufotenin und Bufotenidin. Über Kröten-Giftstoffe. VII
von Heinrich Wieland, Wilhelm Konz, Heinz Mittasch
in Justus Liebigs Annalen der Chemie, 513. Band 1934, 7-13

Bufotenin, ein Indol-Alkaloid, wurde aus einheimischen Kröten isoliert.


Inhaltsstoffe von Lespedeza bicolor var. japonica, II
von Hiroshi Morimoto, Norichika Matsumoto
in Justus Liebigs Annalen der Chemie, 692. Jahrgang 1966, Seite 194-199

Bufotenin aus Pflanzen isoliert


Enantioselektive Reaktionen im statischen Magnetfeld
von Guido Zabel, Catja Eisenbraun, Gerd-Joachim Wolff, Eberhard Breitmaier
in Angewandte Chemie, 106. Jahrgang 1994, Seite 460-463

Blättern Sie ein paar Seiten vor (Angewandte Chemie, 106. Jahrgang 1994, Seite 1529) und Sie wissen was es mit den enantioselektiven Reaktionen im Magnetfeld auf sich hat. Der Erfolg hat viele Väter, der Mißerfolg meist nur einen Sündenbock.

Inhaltsverzeichnis Startseite
© B. Bös